Tre ud af ti kræftpatienter skal søge særlig tilladelse for at få nye lægemidler

Kun 32 procent af nye kræftlægemidler er tilgængelige som standardbehandling på danske sygehuse. For 30 procent kræver det en individuel ansøgning via de regionale lægemiddelkomitéer, før en patient overhovedet kan få adgang – en proces, der gør vejen til behandling både længere og mere usikker. Det viser den årlige EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Survey, der kortlægger adgangen til nye og innovative lægemidler på tværs af 36 europæiske lande.

Danmark placerer sig samlet på en syvende plads i Europa, men ifølge Lif, der repræsenterer lægemiddelindustrien i Danmark, dækker placeringen over en grundlæggende udfordring.

— Medicinrådet har sagt nej til rigtig mange kræftlægemidler som standardbehandling på de danske sygehuse de senere år. Her skiller Danmark sig desværre ud fra en række andre europæiske lande ved ikke at anbefale kræftlægemidlerne som standardbehandling i et større omfang, siger Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

National model løser ikke det grundlæggende problem

Der har længe været kritik af regionale forskelle i adgangen til individuel behandling. Med Kræftplan V er det besluttet at etablere en national model, der skal sikre mere ensartet adgang på tværs af landet. Modellen forventes snart præsenteret af Danske Regioner.

Lif ser modellen som et vigtigt skridt, men understreger, at den ikke løser det egentlige problem.

— Det ændrer ikke på, at alt for mange nye kræftlægemidler ikke anvendes som standardbehandling på danske sygehuse. Vi oplever, at Medicinrådet har en alt for restriktiv tilgang i sine vurderinger, og at hensyn til økonomi og usikkerhed om størrelsen af lægemidlets effekt alt for ofte bruges som årsag til blankt at afvise nye lægemidler, siger Louise Broe.

Hun mener, at Medicinrådet og lægemiddelvirksomhederne i stedet bør gå i dialog om, hvordan usikkerheden håndteres, så patienterne sikres adgang til behandling.

Evaluering skal give svar

Danske Regioner har for nylig igangsat en evaluering af Medicinrådet, og Lif ser det som en afgørende mulighed for at afdække årsagerne til forskellene i adgang til behandling på tværs af Europa.

— Det er brug for et helt andet mindset i Medicinrådet, hvor fokus ikke er så entydigt på at spare penge, men på at sikre danske patienter bedst mulig adgang til effektiv behandling, siger Louise Broe.

18 procent af de nye kræftlægemidler, der er godkendt i EU, er slet ikke lanceret i Danmark, viser undersøgelsen.